เหตุใดสวิตเซอร์แลนด์จึงควรอยู่บนแผนที่ของซัพพลายเออร์ไทย
สวิตเซอร์แลนด์นำกัญชาทางการแพทย์ออกจากสถานะต้องห้ามเมื่อเดือนสิงหาคม 2022 เมื่อการแก้ไขกฎหมายยาเสพติด (Betäubungsmittelgesetz / BetmG) ยกเลิกข้อห้ามทั่วไปและเปลี่ยนผลิตภัณฑ์เข้าสู่ระบบการอนุญาตที่บริหารโดย Swissmedic
ปัจจุบันแพทย์สามารถสั่งจ่ายยาที่มีกัญชาเป็นฐานได้โดยไม่ต้องขอยกเว้นจากรัฐบาลกลางเป็นรายกรณีซึ่งเดิมกำกับใบสั่งยาทุกใบ และฐานผู้นำเข้าที่ได้รับอนุญาตได้เติบโตขึ้นเพื่อรองรับอุปสงค์นั้น
สำหรับผู้ซื้อหรือผู้นำเข้าไทยที่ได้รับอนุญาตซึ่งกำลังประเมินว่าอุปทานจากไทยจะไปลงที่ใด แผนที่ของสวิสมีความชัดเจนเป็นพิเศษ หน่วยงานกำกับดูแลระดับรัฐบาลกลางเพียงแห่งเดียวควบคุมโครงสร้างใบอนุญาตสองชั้น และดอกกัญชาที่เพาะปลูกในต่างประเทศจะผ่านเส้นทางผู้นำเข้าที่ได้รับอนุญาตในสวิส มากกว่าจะส่งตรงจากผู้เพาะปลูกถึงร้านขายยา
เอกสารสรุปฉบับนี้ระบุกรอบกำกับดูแลในระดับทั่วไป เอกสารที่ผู้นำเข้าสวิสคาดหวังในฝั่งผู้เพาะปลูก และแนวทางที่ CannaBless — ซึ่งเป็นตัวแทนนายหน้าส่งออก ไม่ใช่ผู้ส่งออก — เชื่อมโยงอุปทานไทยที่ได้รับอนุญาตเข้าสู่ตลาดนี้
Swissmedic กับโครงสร้างใบอนุญาตสองชั้น
สวิตเซอร์แลนด์รวมการกำกับดูแลกัญชาทางการแพทย์ไว้ที่หน่วยงานระดับรัฐบาลกลางเพียงแห่งเดียว ซึ่งทำให้แผนที่ชัดเจนกว่าการแบ่งหน่วยงานกำกับดูแลสองแห่งอย่างที่เห็นในเส้นทางนำเข้าของสหราชอาณาจักร ใบอนุญาตสองชั้นอยู่ภายใต้ Swissmedic
ใบอนุญาตสถานประกอบการ (Betriebsbewilligung) ผู้ประกอบการสวิสรายใดที่จัดการยาเสพติด — นำเข้า จัดเก็บ แปรรูป หรือค้าส่งกัญชา — ต้องถือใบอนุญาตสถานประกอบการของ Swissmedic ที่ครอบคลุมกิจกรรมเหล่านั้น นี่คือใบอนุญาตประจำที่รับรองว่าผู้นำเข้ามีคุณสมบัติดำเนินการได้ตั้งแต่แรก
ใบอนุญาตนำเข้ายาเสพติดเฉพาะการขนส่ง กัญชายังคงเป็นสารควบคุมภายใต้ BetmG แต่ละล็อตต้องมีใบอนุญาตนำเข้าของ Swissmedic ที่ระบุผู้ส่ง ผู้รับ ปริมาณ และรูปแบบผลิตภัณฑ์ สอดคล้องกับกรอบการรายงานของคณะกรรมการควบคุมยาเสพติดระหว่างประเทศที่กำกับการเคลื่อนย้ายยาเสพติดข้ามพรมแดนทั่วโลก
ผู้นำเข้าสวิสที่ได้รับอนุญาตถือทั้งสองใบ ฟาร์มเพาะปลูกไทยไม่ถือ และไม่จำเป็นต้องถือ ผู้นำเข้าเป็นผู้รับภาระการกำกับดูแลของสวิส ส่วนฟาร์มจัดหาวัตถุดิบที่สะอาดและมีเอกสารครบถ้วนป้อนเข้าสู่ระบบ
สิ่งที่ผู้นำเข้าสวิสตรวจสอบก่อนจัดหา
Swissmedic คาดหวังให้กัญชาทางการแพทย์ที่นำเข้าถูกผลิตภายใต้เงื่อนไข Good Manufacturing Practice ที่ได้รับการยอมรับสำหรับตลาดสวิส ดังนั้นการตรวจสอบวิเคราะห์สถานะที่ผู้นำเข้าสวิสดำเนินการจึงสะท้อนเส้นทาง BfArM ของเยอรมนีอย่างใกล้ชิด
ในทางปฏิบัติ ชุดเอกสารฝั่งผู้เพาะปลูกที่ผู้นำเข้าสวิสร้องขอประกอบด้วย:
- ใบรับรองการเพาะปลูก GACP จากประเทศต้นทาง — TH-GACP สำหรับไทย แสดงความสอดคล้องกับมาตรฐาน Good Agricultural and Collection Practices ระดับชาติ
- ใบรับรองผลการวิเคราะห์รายล็อต จากห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง ISO/IEC 17025: โปรไฟล์แคนนาบินอยด์เต็มรูปแบบ แผงเทอร์พีน ขีดจำกัดจุลินทรีย์ สารตกค้างยาฆ่าแมลง โลหะหนัก และไมโคทอกซิน แต่ละรายการผูกกับรหัสล็อต
- ใบรับรองแหล่งกำเนิดสินค้า และใบรับรองสุขอนามัยพืช จากหน่วยงานสุขอนามัยพืชของไทย
- หลักฐานการผลิตหลังการเก็บเกี่ยว ที่มาตรฐานเทียบเท่า GMP ครอบคลุมการอบแห้ง การบ่ม และการบรรจุ
- ใบอนุญาตส่งออกของประเทศต้นทาง เฉพาะการขนส่ง โดยอ้างอิงใบอนุญาตสถานประกอบการของผู้นำเข้าสวิส
- เอกสารการขนส่ง cold-chain พร้อมบันทึกอุณหภูมิและความชื้นต่อเนื่องตั้งแต่การเก็บเกี่ยวจนถึงท่าเข้าประเทศสวิส
ผู้นำเข้าสวิสอ่านชุดเอกสารนี้อย่างละเอียด ใบรับรองผลการวิเคราะห์ที่รายงานแคนนาบินอยด์โดยไม่มีการแยกปริมาณเทอร์พีนรายชนิดจะพบกับความกังขาแบบเดียวกับที่พบในตลาดเยอรมนี
ฝั่งอุปทานไทยอยู่ตรงไหน
ฝั่งการส่งออกของไทยตั้งอยู่บนหกหมวดที่มีสิทธิ์ส่งออกภายใต้กฎกระทรวงฉบับที่ 2 พ.ศ. 2569 — โรงพยาบาลภายใต้พระราชบัญญัติสถานพยาบาล ผู้ถือใบอนุญาตผลิตหรือขายผลิตภัณฑ์สมุนไพร ผู้ถือใบอนุญาตผลิตหรือขายยา ผู้ถือใบอนุญาตยาเสพติดประเภท 5 (สารสกัดกัญชาและกัญชง) ผู้ประกอบวิชาชีพการแพทย์แผนไทยที่ได้รับการรับรอง และแหล่งเพาะปลูกที่จัดหาให้ผู้ซื้อที่ได้รับอนุญาต
ฟาร์มส่วนใหญ่ที่ CannaBless เป็นตัวแทนถือสถานะหมวดที่หกและขายให้ผู้รับช่วงปลายน้ำที่ได้รับอนุญาต กรอบดังกล่าวและสิ่งที่ผู้นำเข้าต่างประเทศควรตรวจสอบครอบคลุมไว้อย่างครบถ้วนในเอกสารสรุปของเราเรื่องสิ่งที่เปลี่ยนไปสำหรับการส่งออกของไทยในปี 2026
อุปทานยังมีจำกัด ซึ่งเป็นเรื่องสำคัญสำหรับผู้ซื้อที่กำลังชั่งใจว่าจะสร้างช่องทางจากไทยหรือไม่ ทะเบียน DTAM บันทึกผู้ประกอบการที่ผ่านการรับรอง GACP ประมาณ 79 รายเมื่อวันที่ 16 กรกฎาคม 2025 — ฐานผู้ได้รับการรับรองที่แคบ ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมผู้นำเข้าที่เคลื่อนไหวก่อนจึงมักได้ประวัติเอกสารที่สะอาดกว่า
ข้อสังเกตสำหรับนักลงทุนที่อ่านอยู่
การมีส่วนร่วมของต่างชาติในการดำเนินการเพาะปลูกในไทยเป็นเรื่องของการจัดโครงสร้างการลงทุนแบบร่วมทุนโดยชอบด้วยกฎหมายหรือการลงทุนที่ได้รับการส่งเสริมจาก BOI ไม่ใช่การจัดการแบบนอมินี การถือหุ้นแบบนอมินีเป็นความผิดทางอาญาภายใต้พระราชบัญญัติการประกอบธุรกิจของคนต่างด้าว มาตรา 36 โดยมีบทลงโทษทั้งฝ่ายต่างชาติและนอมินีไทย
ฝั่งอุปทานของดีลสวิสสร้างขึ้นบนฟาร์มที่สถานะใบอนุญาตและความเป็นเจ้าของทนต่อการตรวจสอบเช่นนั้นได้ เนื้อหานี้ไม่ใช่คำแนะนำทางกฎหมาย — โปรดยืนยันโครงสร้างใด ๆ กับที่ปรึกษากฎหมายไทย
แนวทางของ CannaBless ในการเจรจาจัดหาสำหรับสวิส
CannaBless เป็นตัวแทนนายหน้าส่งออกฝั่งผู้เพาะปลูกที่ตั้งอยู่ในประเทศไทย เราขึ้นทะเบียนและจัดทำเอกสารให้ฟาร์มไทยที่ได้รับอนุญาตซึ่งเราเป็นตัวแทน อำนวยความสะดวกด้านเอกสารการออกใบอนุญาตส่งออก และเชื่อมโยงพวกเขาเข้ากับผู้นำเข้าสวิสที่ได้รับอนุญาตซึ่งดำเนินการภายใต้ใบอนุญาตสถานประกอบการและใบอนุญาตนำเข้าของ Swissmedic
เราไม่ถือใบอนุญาตของสวิส และไม่มีเจตนาจะถือ นั่นเป็นขอบเขตของผู้นำเข้า เราไม่ขายให้แพทย์ ร้านขายยา หรือผู้ป่วยชาวสวิส และเอกสารสรุปฉบับนี้ไม่มีคำแนะนำทางการแพทย์หรือการใช้ยา
บทบาทของเราคือดูแลให้ฟาร์มที่เราเป็นตัวแทนส่งมอบดอกกัญชาไทยที่ผ่านการรับรอง GACP ตรวจวิเคราะห์ตาม ISO/IEC 17025 และมีเอกสาร cold-chain ครบถ้วน พร้อมชุดเอกสารสมบูรณ์ เพื่อให้ผู้นำเข้าสวิสยื่นใบอนุญาตนำเข้ายาเสพติดได้อย่างราบรื่น
การขนส่ง Cannabis Sativa L. 700 กก. ภายใต้ใบอนุญาตนำเข้า IT-20261155773424 — มีใบรับรองสุขอนามัยพืชและสอดคล้อง GACP ถึงเจนัวในเดือนมิถุนายน 2026 — คือหลักฐานที่ดำเนินการจริง แสดงว่าฝั่งผู้เพาะปลูกของรูปแบบเอกสารนี้ดำเนินการอยู่แล้ว การเจรจากับสวิสเริ่มต้นจากฐานเดียวกัน
ติดต่อเรา
หากคุณเป็นผู้นำเข้าหรือผู้ค้าส่งกัญชาทางการแพทย์ที่ได้รับอนุญาตในสวิตเซอร์แลนด์ซึ่งกำลังประเมินอุปทานจากไทย ฝ่ายส่งออกตอบกลับภายในหนึ่งวันทำการจากกรุงเทพฯ (UTC+7)
เราแบ่งปันข้อมูลอ้างอิงชุดใบอนุญาต บันทึกการฝึกอบรม DTAM และใบรับรอง TH-GACP โดยไม่ขอ LOI ก่อน — เอกสารคือสิ่งที่ทำให้เกิดการเจรจา ดังนั้นเราอยากให้คุณมีมันอยู่ในมือ